MET違禁品膠體金抗原檢測卡
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MET違禁品膠體金抗原檢測卡：我司同時有bzo - bar - coc - thc met - - opi - oxy - mdma - cfp - amp - xtc – bat多聯(lián)檢測卡（膠體金法）
- 產(chǎn)品描述
MET違禁品膠體金抗原檢測卡
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。
我司同時有bzo - bar - coc - thc met - - opi - oxy - mdma - cfp - amp - xtc – bat多聯(lián)檢測卡（膠體金法）
主營品牌：美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。
主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。
檢測范圍：嗎啡、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、巴比妥、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。
【儲存條件及有效期】
儲存條件：原包裝應(yīng)儲存于4～30℃避光干燥處，切忌冷凍。
有效期：24個月。
以下可以自由COMBO多聯(lián)檢測卡：
嗎啡試紙檢測說明書
嗎啡試紙檢測說明書
嗎啡（MOR)尿液檢測試劑盒
嗎啡（MOR)尿液檢測試劑盒
MOR膠體金抗體—檢測試紙
MOR膠體金抗體—檢測試紙
MOR抗體試紙-唾液試紙
MOR抗體試紙-唾液試紙
MOR抗原檢測試劑盒
MOR抗原檢測試劑盒
MOR膠體金抗原檢測試劑盒
MOR膠體金抗原檢測試劑盒
MOR酶聯(lián)免疫試紙
MOR酶聯(lián)免疫試紙（酶聯(lián)檢測法）
MOR酶聯(lián)免疫試紙（酶聯(lián)檢測法）
檢測違禁品MOR測試紙（ELISA法）
檢測違禁品MOR測試紙（ELISA法）
MET違禁品膠體金抗原檢測卡
產(chǎn)品特點：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
如需訂購或者了解請以下或
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更多產(chǎn)品說明可通過下方的進行了解
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【 市場部 】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號二期2幢101-103室
腹腔中分離1、取6周左右的小鼠（或600克左右的豚鼠，或 3公斤左右的家兔），剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml（豚鼠 20ml，家兔200ml）無菌的液體石蠟或巰基乙酸肉湯或4%淀粉肉湯 。3～4天以后收集腹腔細胞。2、如要收集腹腔靜置巨噬細胞，不 注射激物，直接從一步開始。放血處死動物，以減少腹腔中的紅 細胞。消毒腹部，沿腹中線注入3～4ml（豚鼠20～40ml，家兔50 ～70ml）冰中預(yù)冷的無菌PBS-H（含10U/ml肝素和10%小牛血清的 PBS）。輕輕腹部5分鐘。3、以下均無菌操作。剪開腹壁，用吸管 吸出滲出液，再用同樣容量的預(yù)冷PBS-H沖洗腹腔2～3次。合并滲 出液于離心管中，4℃離心250×g10分鐘，去上清液。4、用預(yù)冷 的RPMI-1640培養(yǎng)液洗滌細胞3次，每次4℃離心250×g10分鐘， 去上清液。用預(yù)冷的適量RPMI-1640培養(yǎng)液懸浮細胞，臺盼藍染色 計數(shù)細胞并決定細胞活力。
Isolation in the peritoneal cavity 1. Take about 6 weeks of mice (or about 600 grams of guinea pigs or about 3 kg of rabbits), shave the abdomen and disinfect it. Intraperitoneal injection of 1 ml (guinea pig 20 ml, 200 ml rabbit) sterile liquid paraffin or thioglycollate broth or 4% starch broth. The peritoneal cells were collected 3 to 4 days later. 2. If you want to collect the macrophages in the abdominal cavity without injection, start directly from one step. Blood was sacrificed to reduce red cells in the abdominal cavity. The abdomen was disinfected, and 3 to 4 ml (guinea pig 20 to 40 ml, rabbit 50 to 70 ml) in ice was preincubated in the ice along a midline of the abdomen, pre-cooled in iced PBS-H (PBS containing 10 U/ml heparin and 10% calf serum). Gently abdomen for 5 minutes. 3, the following are aseptic. The abdominal wall was dissected, the exudate was aspirated with a pipette, and the abdominal cavity was washed 2 to 3 times with the same volume of pre-cooled PBS-H. Combine the exudate in a centrifuge tube, centrifuge at 250×g for 10 minutes at 4°C, and remove the supernatant. 4. Wash the cells three times with pre-chilled RPMI-1640 medium, centrifuge at 250 x g for 10 minutes at 4°C each time, and remove the supernatant. Resuspend cells in pre-cooled, appropriate RPMI-1640 medium and trypan blue staining. Count cells and determine cell viability.
